31-летней жительнице Ангарска с редким генетическим заболеванием соединительной ткани выполнили протезирование патологически расширенной части аорты с сохранением собственного аортального клапана через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 см.

В России опытом проведения подобных вмешательств обладают только специалисты Центра Мешалкина, в мире случаи выполнения подобных операций единичны.   

операция

фото с сайта meshalkin.ru

Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина провели успешное хирургическое лечение пациентки с аневризматически расширенной аортой, возникшей на фоне врожденного заболевания соединительной ткани – синдрома Марфана. Доступ к сердцу осуществили с полным сохранением целостности грудины через межреберный промежуток с правой стороны.

С учетом молодого возраста пациентки важно было не изменить качество жизни и избежать антикоагулянтной терапии, сопряженной с протезированием клапана сердца. Хирурги приняли решение заменить аневризматически поражённый отдел аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины, выполнив операцию Дэвида.

Неоспоримые преимущества выполнения вмешательства через мини-доступ – полная сохранность костных структур грудины, что позволяет свести к минимуму риск инфекционных осложнений хирургической раны, и быстрая реабилитация: за счет уменьшения хирургической травмы и сохранения каркасности грудной клетки пациентка сможет вернуться к полной физической активности уже через 10-14 дней после вмешательства. – сообщает meshalkin.ru

Метки: , , , , , , , , , ,