Почти 500 тысяч рублей требуется для того, чтобы установить электрический подъёмник для четырёхлетней девочки со спинально-мышечной атрофией. Из-за неизлечимого заболевания у ребёнка слабые ножки и простые шаги по ступеням даются ей с трудом.
— Если погода наладится, снег закончится, значит, пойдёте гулять.
Каждое утро у Анечки Янц — девочки-смайлика, так называют детей со спинальной мышечной атрофией, начинается с преодоления. Этой высокой лестницы в детский сад. Взобраться по ней ребёнку помогает отец. Из-за врождённого заболевания у Ани слабые ножки, поэтому ей трудно подниматься по ступенькам.
— Давай, давай, её потом просушим, на батарею положим, она будет сухая, и всё.
Семья Янц полгода назад сменила свой прежний детский сад на этот — 105-й комбинированного вида. Сейчас девочка ходит в группу для детей с нарушениями зрения. И это тоже очень важно для развития ребёнка. Из-за своего диагноза СМА Аня носит очки. А в этом образовательном учреждении — адаптированная программа и специалисты, которые помогают на офтальмотренажёрах восстанавливать детям зрение.
— Для тренировки глазодвигательных мышц этот аппарат…
Но при этом родителей девочки-смайлика волнует и другая Анина проблема с опорно-двигательным аппаратом — как ребёнку попадать в здание детского сада. Они обратились в администрацию городского округа, чтобы установили пандус. Ведь доступная среда положена по закону. Как говорит Алексей Янц, в управлении образования пошли навстречу и служба муниципального хозяйства замерила крыльцо. И приняли решение сделать электрический вертикальный подъёмник в этом детском саду. Но дальше вдруг споткнулись.
— 500 тысяч рублей. Но когда дело дошло до договора, нам почему-то сказали в бухгалтерии министерства или, там, управления образования, что деньги куда-то делись. Кончились или не было их. Я не понимаю диалог. Но в стадии, когда уже подрядчик уже вышел на диалог, мы обратились дальше, нам сказали, что денег в этом году не ожидается, — говорит отец Ани Янц Алексей Янц.
Действительно, оказалось, что в муниципальном бюджете средств в этом году на подъёмник не заложено. Поскольку родители Ани Янц обратились с таким запросом в июне. И нам объяснили, что новые детсады в Ангарском городском округе сдаются уже с доступной средой для детей с ограниченными возможностями. А этот был построен больше 40 лет назад.
— Сегодня мы имеем на руках техническое задание по исполнению этого мероприятия, стоимость этого мероприятия 497 тысяч. И именно мы выбрали установку вертикального такого подъёмника. В проект бюджета Ангарского городского округа мы это мероприятие, конечно же, передадим на 2022 год. И постараемся сделать всё, чтобы ребёнку было комфортно решать не только проблемы со зрением, но и с опорно-двигательным аппаратом, — говорит начальник отдела дошкольного образования Управления образования администрации Ангарского городского округа Ольга Загороднева.
Семье Янц, которая сначала боролась за жизнь Анечки с диагнозом спинальная мышечная атрофия, конечно, не привыкать бороться и с бюрократическими препонами. Но они надеются, что в этот раз не придётся обращаться в прокуратуру, чтобы получить то, что прописано в государственной программе.
Ангарск новости, новости ангарска, ангарск сегодня
