У каждого из нас есть реальная возможность сделать доброе дело — помочь маленькой ангарчанке. Не пожалейте 10-20-50 рублей — каждый взнос будет очень важен, ведь сумма не такая большая — порядка 250.000 рублей. Сегодня , 24 августа, с 19:00 до 20:00 на нашем сайте Angarsk38.ru и в Инстаграм https://www.instagram.com/angarsk38.ru/  прошел «Час добра» — прямой эфир, в котором пообщались с мамой Евы и собрали небольшую сумму денег.

Евочка Фролова, 5 лет ⠀
г. Ангарск

ОСНОВНОЙ ДИАГНОЗ:⠀
ДЦП — Симптоматическая эпилепсия — Умеренная умственная отсталость.⠀

В свои 5 лет Ева сама не сидит, не стоит не ходит. Плохо разговаривает. Ещё у нас проблемы с глазками и умственное отставание развития.

Что привело к таким проблемам?
Недоношенность.⠀
Причина недоношенности неизвестна. Утром началась родовая деятельность, которую не смогли остановить и вечером родилась наша доченька, весом 1.600 г и 45 см. ростом. Малышечка, не готовая к рождению, синего цвета. Без звука. Синего цвета, потому что в родах была асфиксия. Удушье.

После рождения Еву сразу забрали в реанимацию, т.к. её состояние было средней степени тяжести и сама она не дышала.

8 часов от рождения Ева была под аппаратом искусственной вентиляции легких.
Потом начала дышать сама. Но несколько раз были эпизоды апноэ (остановка дыхания).⠀
2 суток Ева провела в реанимации. За это время состояние было с отрицательной динамикой по неврологии.⠀
И это усугубило дальнейшие последствия.⠀

На 3 сутки от жизни Еву перевели в ОПНиН, место, где ребёнок может находиться без реанимационных мероприятий, но все также под аппаратами мониторинга показателей жизненно важных функций. Здесь Ева лежала уже в обычной кроватке — ванночке, а не под кювезом, как в реанимации. Все также получала «литры» лекарственных препаратов и боролась за жизнь.⠀

На 9 сутки жизни Евы нам разрешено совместное круглосуточное пребывание в палате отделения ОПНиН.⠀

Не передать словами как это, после стольких тяжёлый дней в слезах, страхе и боли, взять впервые на руки своего ребёнка.
Взять на руки, прикоснуться, понюхать, поцеловать…⠀Вместе в палате ОПНиН мы с Евой пролежали 3 недели.⠀
За это время Ева научилась сосать, кушать с бутылочки, потому что при рождении у неё отсутствовал сосательный рефлекс и на протяжении 3 недель получала смесь через зонд (приспособление для подачи питания в желудок, один его конец находится в желудке, а другой снаружи ротовой полости), держать температуру тела, набрала вес. Ева восстанавливалась. Все было более — менее нормально и нас готовили к выписке. Мы были вместе. Боролись. Боролись за здоровье. За нормальное будущее. И у нас получалось.⠀

За 3 дня до выписки мы справили первый месяц в больнице. За 2 дня прошли последние необходимые обследования и сдали анализы, после окончания всей медикаментозной терапии. А за один день до выписки я слушала врача о результатах обследования со слезами на глазах и невыносимой болью.⠀

Заключение НСГ (УЗИ головного мозга) показало поражение головного мозга.⠀
Перевентикулярная лейкомаляция.⠀
Гибель нервных клеток в мозговой ткани, в 90 % случаев причина детского церебрального паралича.
Наибольшая часть поражения пришлась на отделы головного мозга отвевающие за зрение, речь, интеллект и за двигательную активность.
Наши главные проблемы сейчас.
Недостаток кислорода при рождении привёл к отмиранию вещества головного мозга.

Тогда наша борьба только усилилась. Борьба с последствиями. Борьба за здоровье. За возможности. За жизнь.⠀

После выписки из род.дома Ева была на учёте у двух неврологах, плюс районный в поликлинике, до года.
Мы проходили всех необходимых врачей, сдавали все необходимые анализы, проходили все необходимые обследования, обследования, касаемо нашего основного диагноза, выполняли все рекомендации и указания врачей.
Каждые 2 месяца ложились в больницу (отделение детей первого года жизни) по основному заболеванию, где нас вел один невролог/неонатолог.
Каждые 3 месяца посещали платного невролога — эпилептолога, к.м.н., в Иркутске.
Пропивали все назначеные ими препараты по нашей неврологии, пропивали, прокалывали курсы гомеопатических препаратов.
Каждые 3 месяца приглашали различных массажистов. Проходили курсы общеукрепляющего массажа, ЛФК, точечного массажа.
Но к сожалению это не давало больших результатов, Ева отставала в развитии, даже по своему гестационному возрасту.

А в 10 месяцев для нас снова прозвучал страшный диагноз. У Евы случился приступ эпилепсии. Она просто замерла на некоторое время, ни на что не реагировала, после чего обмякла и уснула крепким сном. Этот ужас навсегда останется в нашей памяти. Нас госпитализировали на скорой в больницу. С того дня и пой сей день Ева принимает противосудорожные препараты.

К своим 12 месяцам Ева практически ничего не умела, она отставала в физическом развитии, у неё была задержка речевого развития. Тогда Еве был поставлен диагноз ДЦП.

Но ничего не закончилось и ничто не остановилось. Все также продолжались и продолжаются: врачи, анализы, обследования, лекарственные препараты, болезни, больницы, реабилитационные центры, реабилитации, новые диагнозы. Мы не сдались и не сдадимся. Мы верим, что ДЦП не приговор. Верим в нашу доченьку.
Очень сильно любим. И не смотря на все, она наша радость и наше счастье.

Развитие Евы не стоит на месте. Возможностей каждый раз становиться больше. Но для больших успехов Еве нужны постоянные реабилитации и лечение. А также постоянные реабилитации нужны для того, что бы не растерять все то, что мы сделали, наработали, все то, чему мы научись и достигли.Только упорными, постоянными реабилитациями, тренировками, мы можем максимально приблизить и приспособить ее к обычной жизни.

Мы очень хотим и очень верим в то, чтобы Ева была самостоятельной девочкой. Могла сама сидеть, стоять, играть в игрушки, держать самостоятельно ложку и кушать, чистить зубки…И это возможно.⠀Главное — постоянно работать, работать и ещё раз работать.Мы прилагаем все усилия и силы к этому. Но самим нам никак не справиться. Да, Ева уже никогда не будет полностью здоровым человеком. Наш основной диагноз дал многие осложнения. Но у Евы есть большие шансы, что она сможет сама сесть, поползти, стоять и, возможно, сделать свои первые шаги, может и не совсем самостоятельные, зато, осознанные.

WhatsApp Image 2018-08-23 at 19.31.28
WhatsApp Image 2018-08-23 at 19.31.35
WhatsApp Image 2018-08-23 at 19.31.46
WhatsApp Image 2018-08-23 at 19.31.53

Через 2 недели Еву ожидают на длительный курс реабилитации в центре «Я все смогу» г. Красноярск.

Стоимость реабилитации — 270.300 рублей.

К сожалению, наша семья не в силе самостоятельно оплачивать дорогостоящие реабилитации для дочери.⠀
Мы вынуждены просить о помощи в сборе средств на лечение для доченьки.

Сумма к сбору — 268.478. ₽⠀
Собрано всего — 4.167 ₽
Осталось собрать — 264.311 ₽

ПОЖАЛУЙСТА, помогите нашей доченьке попасть на необходимую реабилитацию и продолжать бороться за более здоровое будущее.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ: ⠀

КАРТА СБЕРБАНК

4276 1816 0285 1047
Получатель: Анастасия Алексеевна К. (мама) ⠀

QIVI — КОШЕЛЕК

+79501315084 ⠀

Яндекс.Деньги

Номер кошелька 410015108447261

Детализированный отчёт по всем собранным средствам выкладывается 2 раза в неделю на нашей странице в Instagram https://www.instagram.com/_eva__f.

Ниже мы приводим всю документацию по диагнозу, свидетельство о рождении, а также паспорт, в подтверждение личности мамы…

Яндекс.Метрика